全美診所-院長陳翰儒醫師

美國食藥局（FDA）因乳房植入物「可能」與分化不良性大細胞淋巴瘤（Breast implant- associated anaplastic large cell lymphoma，簡稱 BIA- ALCL）有關，因此於2019年7月24日下令Allergan﹝愛力根公司﹞召回紋理表面相關產品，我國食藥署 25日下午也宣布一個月內全面回收愛力根公司生產之絨毛面矽膠填充物﹝BIOCELL﹞，相信許多民眾心中存在許多疑問。
 
根據食藥署調查，愛力根公司生產的乳房植入物，在台灣總共合法領有3張許可證，雖台灣尚未有確診案例，食藥署採預防性措施，跟進美國食藥局進行回收。其他的果凍生產公司例如思力美Slimed、波力媚魔滴Motiva、曼陀Mentor，目前未有案例與之有關。
 
乳房植入物相關的分化不良性大細胞淋巴瘤 (BIA-ALCL ) 是一種罕見的 T 細胞淋巴瘤，目前被發現在義乳周圍的「莢膜」中。截至去年 9 月，全世界已發現 457 件相關案例，記錄植入物類型的的有 334 例，其中 310 例為「絨毛面」義乳，「光滑面」義乳只佔少數。它不是乳腺組織的癌症，發生率極低，僅十萬分之3～4，相較目前台灣乳癌發生率每十萬人口有 69.1 人罹患乳癌還要少得多。而且根據文獻報告，台灣、東亞及東南亞都尚未有確診案例出現，民眾其實不必驚慌。